При входе на сайт вы даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением
Сыворотка диагностическая паракоклюшная поливалентная для реакции агглютинации (РА) сухая |
Сведения о регистрации медицинского изделия
Уникальный номер реестровой записи 9443
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2011/10626
Дата государственной регистрации медицинского изделия 26.06.2015
Срок действия регистрационного удостоверения Бессрочно
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для серологической идентификации паракоклюшных культур в развернутой реакции агглютинации «Сыворотка диагностическая паракоклюшная поливалентная для реакции агглютинации (РА), сухая» по ТУ 9389-028-01894956-2010, комплектность: по 10 ампул в пачке с инструкцией по применению и ампульным ножом
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
ОКП/ОКПД2 93 8951
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2б
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 195590
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 123098, Москва, ул. Гамалеи, д. 18