КОНДРОнова® капсулы №30 Панацея Биотек Лтд Индия

Латинское название

Kondronova

Действующее вещество

Глюкозамин* + Хондроитина сульфат(Glucosaminum+ Chondroitini sulfas)

АТХ:

M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата

Фармакологическая группа

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

M19.9 Артроз неуточненный

Состав и форма выпуска

Капсулы 1 капс.
глюкозамина сульфат 250 мг
хондроитин сульфат 200 мг
вспомогательные вещества: маннит; кроскармеллоза натрия; магния стеарат; тальк очищенный

в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 блистеров.

Мазь для наружного применения 1 г
глюкозамина сульфат 25 мг
хондроитин сульфат 50 мг
вспомогательные вещества: ланолин (безводный); белый пчелиный воск; минеральное масло; метилпарабен; пропилпарабен; гидрокситолуола бутилат; белый мягкий парафин

в тубах по 10, 30 или 50 г; в пачке картонной 1 туба.

Описание лекарственной формы

Капсулы: синие, твердые желатиновые, размером №0, содержащие белый зернистый порошок.

Мазь: светло-коричневая.

Характеристика

Комбинированный препарат, регулирующий обмен хрящевой ткани.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - хондростимулирующее.

Фармакодинамика

Глюкозамина сульфат и хондроитин сульфат принимают участие в биосинтезе соединительной ткани и благодаря этому могут способствовать предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируют регенерацию ткани. Оказывают противовоспалительное и обезболивающее действие.

Глюкозамина сульфат и хондроитин сульфат — аминосахариды, являющиеся структурной основой хрящей межпозвоночных дисков и суставных хрящей:

- гликозаминогликанов (мукополисахаридов) межклеточного матрикса хряща, обеспечивающих функции упругости и скольжения суставных поверхностей;

- углеводных групп коллагеновых волокон хрящевой ткани — II типа (фибриллярные), VI типа (микрофибриллярные), IX типа (основные) и XI типа (сборочные), обеспечивающих эластичность и прочность хряща.

Глюкозамина сульфат. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфата может служить для суставного хряща предшественником гексозамина, а сульфат- анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС, а также умеренное противовоспалительное действие.

Хондроитин сульфат. Независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Хондроитин сульфат и его производные стимулируют образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищают гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов. Хондроитин сульфат поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. Хондроитин сульфат при лечении остеоартрита облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВС.

Фармакокинетика

Глюкозамина сульфат. При пероральном приеме биодоступность после «первого прохождения» через печень — 25%.

Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно с мочой. Бóльшая часть препарата, обнаруживаемая в кале после приема внутрь, представляет собой неабсорбировавшуюся фракцию. Конечный T1/2 препарата, связанного с белками плазмы — 68 ч.

Хондроитин сульфат. При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация хондроитина сульфата в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность — 12%.

Низкомолекулярный хондроитин сульфат метаболизируется посредством десульфирования.

Хондроитин сульфат выводится с мочой. T1/2 — 310 мин.

Показания

Капсулы: остеоартроз I–III степени.

Мазь

остеоартроз I–III степени;

гонартроз;

первичный и вторичный артроз;

остеоартрит;

межпозвонковый остеохондроз;

деформирующий остеоартроз;

спондилез;

хондромаляция надколенника;

лопаточно-плечевой периартрит.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

сахарный диабет;

бронхиальная астма;

детский возраст;

беременность;

период лактации.

Побочные действия

Капсулы: наиболее часто — легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия; возможны аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.

Мазь: редко — аллергические реакции на компоненты препарата.

Взаимодействие

Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВС, обезболивающими и глюкокортикоидными препаратами.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым — по 2 капс. 2–3 раза в сутки. Курс лечения — 1–2 мес. При необходимости, после консультации с врачом, возможен повторный курс.

Наружно. Мазь наносят тонким слоем на неповрежденную кожу над участком поражения, втирая до впитывания в течение 2–3 мин. Длительность применения — от 2 нед до 4 мес.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Кондронова® неизвестны. При возникновении передозировки рекомендуется промывание желудка и проведение симптоматической терапии.

Комментарий

Эксклюзивный поставщик — ЗАО «Корал-Мед», Россия.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.