Действующее вещество

Нитрофурал

Лекарственная форма

таблетки шипучие для приготовления раствора для местного и наружного применения

Состав

Состав на одну таблетку
Действующее вещество: нитрофурал (фурацилин) - 20 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, винная кислота, натрия карбонат безводный, натрия гидрокарбонат, макрогол 6000, повидон К30, цинка сульфат.

Описание

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от желтого до коричневато-желтого цвета со светлыми и темными вкраплениями с фаской. Допускается мраморность и  шероховатость.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство - нитрофуран

АТХ

D08AF01   Нитрофурал

Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызвать конформационные изменения белков (в том числе рибосомальных) и других макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.

Фармакокинетика

При местном и наружном применении всасывание незначительное.

Показания

В составе комплексной терапии:

Местно: острый тонзиллит (ангина), стоматит, гингивит, блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры; инфекции мочевыводящих путей - промывание полостей.

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, порезы).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата; кровотечения, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции почек.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способ применения и дозы

Местно, наружно в виде 0,02 % свежеприготовленного водного раствора: непосредственно перед применением одну таблетку (20 мг фурацилина) растворяют в 100 мл горячей воды. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры.

Наружно: в виде водного 0,02 % раствора - орошают раны, накладывают влажные повязки.

Местно: блефарит, конъюнктивит - инстилляция водного 0,02 % раствора в конъюнктивальный мешок. Остеомиелит после операции - промывание полости с последующим наложением влажной повязки. Эмпиема придаточных пазух носа (в том числе при гайморите) - промывание полости, эмпиема плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного 0,02 % раствора. Для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный 0,02 % раствор с экспозицией 20 минут.

При тонзиллите, стоматите, гингивите - полоскание рта и горла по 100 мл водного 0,02 % раствора 2-3 раза в день. Продолжительность лечения - по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка. Если симптомы сохраняются, рекомендуется обратиться к врачу.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, дерматит, кожный зуд.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие

Не изучалось.

Особые указания

Не изучалось.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки шипучие для приготовления раствора для местного и наружного применения, 20 мг.

Упаковка

По 2, 4 таблетки в контурную безъячейковую упаковку из комбинированного материала на основе бумаги, фольги алюминиевой и полиэтиленовой пленки (стрип).

На стрипах допускается наличие перфорации для удобства вскрытия упаковки.

5 контурных безъячейковых упаковок (стрип) по 2, 4 таблетки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения

В оригинальной упаковке (стрип) при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-№(004162)-(РГ-RU). Дата регистрации 2023-12-26. Дата окончания действия 2028-12-26.
ЛП-007251. Дата регистрации 03.08.2021. Дата окончания действия 31.12.2025. Дата решения 03.08.2021. Разрешён ввод в гражданский оборот: до 5 лет.

Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата 

АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), Россия

Производитель

ПФК ОБНОВЛЕНИЕ АО, Россия